شرکت در آزمون آنلاین شیمی بهترین گزینه برای شماست .

تولوئن

تولوئن

تولوئن

تولوئن (Toluene) یک ترکیب شیمیایی آلی با فرمول شیمیایی ​\( C_{7}H_{8} \)​یا ​\( C_{6}H_{5}CH_{3} \)​است که به‌عنوان یک هیدروکربن آروماتیک شناخته می‌شود. این ماده یک مایع بی‌رنگ، فرار، با بوی مشخص و شبیه به بنزن است که در بسیاری از صنایع به‌عنوان حلال و ماده اولیه استفاده می‌شود. در ادامه، اطلاعات جامعی در مورد خواص فیزیکی و شیمیایی، واکنش‌ها، کاربردها و نکات ایمنی مرتبط با تولوئن ارائه می‌شود :

خواص فیزیکی و شیمیایی تولوئن

خواص فیزیکی:

  • فرمول مولکولی:\( C_{7}H_{8} \)
  • جرم مولی: 92.14 گرم بر مول
  • نقطه جوش: 110.6 درجه سانتی‌گراد
  • نقطه ذوب: 95- درجه سانتی‌گراد
  • چگالی: 0.867 گرم بر سانتی‌متر مکعب (در دمای 20 درجه سانتی‌گراد)
  • حلالیت: تقریباً در آب نامحلول است (0.52 گرم در لیتر در 20 درجه سانتی‌گراد)، اما به‌خوبی در حلال‌های آلی مانند اتانول، استون، بنزن و کلروفرم حل می‌شود.
  • فشار بخار: 28.4 میلی‌متر جیوه در 25 درجه سانتی‌گراد
  • شاخص شکست: 1.496 (در 20 درجه سانتی‌گراد)
  • بو: بوی شیرین و تند شبیه به بنزن

خواص شیمیایی:

  • ساختار: از یک حلقه بنزنی (​\( C_{6}H_{6} \)​) تشکیل شده که یک گروه متیل (​\( -CH_{3} \)​) به آن متصل است. این گروه متیل باعث می‌شود که نسبت به بنزن واکنش‌پذیرتر باشد.
  • پایداری: به دلیل وجود حلقه آروماتیک، این ماده پایداری بالایی دارد و در برابر اکسایش مقاوم است، اما در شرایط خاص می‌تواند واکنش‌های شیمیایی مختلفی انجام دهد.
  • قابلیت اشتعال: بسیار اشتعال‌پذیر است و بخارات آن می‌توانند مخلوط‌های انفجاری با هوا تشکیل دهند.

واکنش‌های شیمیایی تولوئن

به دلیل ساختار آروماتیک و گروه متیل، در واکنش‌های شیمیایی متعددی شرکت می‌کند. این واکنش‌ها به دو دسته اصلی تقسیم می‌شوند: واکنش‌های حلقه آروماتیک و واکنش‌های زنجیره جانبی (گروه متیل).

 واکنش‌های حلقه آروماتیک:

حلقه بنزنی در این ماده به دلیل حضور گروه متیل (که یک گروه دهنده الکترون است) واکنش‌پذیرتر از بنزن است و در واکنش‌های جانشینی الکتروفیلی آروماتیک شرکت می‌کند. گروه متیل خاصیت ارتو-پارا هدایت‌کنندگی دارد.

  • نیتراسیون: با مخلوط نیتریک اسید  (​\( HNO_{3} \)​) و سولفوریک اسید  (​\( H_{2}SO_{4} \)​) واکنش داده و مشتقات نیتروتولوئن (مانند 2-نیتروتولوئن و 4-نیتروتولوئن) تولید می‌کند ، محصول اصلی به دلیل هدایت ارتو-پارا، مخلوطی از 2-نیتروتولوئن و 4-نیتروتولوئن است.

\( C_{6}H_{5}CH_{3}(l)+HNO_{3}(aq)\xrightarrow[\hspace{1.5cm}]{H_{2}SO_{4}}C_{6}H_{4}(CH_{3})NO_{2}(l)+H_{2}O(l) \)

  • سولفوناسیون: با سولفوریک اسید غلیظ یا اولئوم، این هیدروکربن به تولوئن‌سولفونیک اسید  (عمدتاً 4-تولوئن‌سولفونیک اسید) تبدیل می‌شود:

\( C_{6}H_{5}CH_{3}(l)+H_{2}SO_{4}(aq)\xrightarrow[\hspace{1.5cm}]{}C_{6}H_{4}(CH_{3})SO_{3}H(l) \)

  • هالوژناسیون: در حضور کاتالیزور اسید لوئیس (مانند ​\( FeCl_{3} \)​ یا ​\( AlCl_{3} \)​)، تولوئن با هالوژن‌ها (مانند کلر یا برم) واکنش داده و مشتقات هالوژنه (مانند 2-کلروتولوئن یا 4-کلروتولوئن) تولید می‌کند:

\( C_{6}H_{5}CH_{3}(l)+Cl_{2}(g)\xrightarrow[\hspace{1.5cm}]{FeCl_{3}}C_{6}H_{4}(CH_{3})Cl{l}+HCl(aq) \)

  • آلکیلاسیون فریدل-کرافتس: در حضور کاتالیزوراسیدلوئیس ، می‌تواند با آلکیل‌هالیدها واکنش دهد و مشتقات آلکیله تولید کند. که محصولات اصلی شامل ایزومرهای زایلن هستند: اورتو-زایلن (1,2-دی‌متیل‌بنزن)، متا-زایلن (1,3-دی‌متیل‌بنزن)، و پارا-زایلن (1,4-دی‌متیل‌بنزن) ،به دلیل اثر ارتو-پارا هدایت‌کنندگی گروه متیل موجود در این ماده ، ایزومرهای اورتو و پارا غالب هستند.

\( C_{6}H_{5}CH_{3}(l)+CH_{3}Cl(g)\xrightarrow[\hspace{1.5cm}]{AlCl_{3}}C_{6}H_{4}(CH_{3})_{2}(l)+HCl(aq) \)

واکنش‌های زنجیره جانبی (گروه متیل):

گروه متیل در تولوئن می‌تواند در واکنش‌های اکسایش یا هالوژناسیون شرکت کند.

اکسایش ملایم: با استفاده از اکسید کننده هایی مانندپتاسیم پرمنگنات (​\( KMnO_{4} \)​) یا دی‌کرومات، گروه متیل به گروه کربوکسیل (​\( COOH \)​) اکسید شده و بنزوئیک اسید تولید می‌شود :

\( C_{6}H_{5}CH_{3}(l)+[O]\xrightarrow[\hspace{2.5cm}]{KMnO_{4}/H^{+}}C_{6}H_{5}COOH(aq)+H_{2}O(l) \)

اکسایش جزئی: در شرایط کنترل‌شده، گروه متیل می‌تواند به بنزآلدهید (C₆H₅CHO) تبدیل شود.

هالوژناسیون زنجیره جانبی: در حضور نور UV یا حرارت بالا، هالوژن‌ها (مانند کلر) می‌توانند با گروه متیل واکنش دهند و محصولات هالوژنه مانند بنزیل کلرید (C₆H₅CH₂Cl) تولید کنند:

\( C_{6}H_{5}CH_{3}(l)+Cl_{2}(g)\xrightarrow[\hspace{1.5cm}]{ h\nu}C_{6}H_{5}Cl(l)+HCl(aq) \)

احتراق:

در حضور اکسیژن می‌سوزد وکربن دی‌اکسید و آب تولید می‌کند:

\( C_{6}H_{5}CH_{3}(l)+9O_{2}(g)\xrightarrow[\hspace{1cm}]{ }7CO_{2}(g)+4H_{2}O(l) \)

هیدروژناسیون:

در حضور کاتالیزورهایی مانند نیکل یا پلاتین، تولوئن می‌تواند هیدروژنه شده و به متیل‌سیکلوهگزان تبدیل شود:

کاربردهای تولوئن

حلال: به دلیل توانایی حل کردن بسیاری از ترکیبات آلی، در صنایع رنگ، رزین، چسب و پوشش‌ها استفاده می‌شود. در چاپ و تولید جوهر نیز کاربرد دارد.

ماده اولیه در سنتز شیمیایی: برای تولید بنزن، بنزوئیک اسید  ، نیتروتولوئن‌ها، و تولوئن دی‌ایزوسیانات (TDI) که در تولید فوم پلی‌اورتان استفاده می‌شود. در سنتز مواد منفجره مانند TNT (تری‌نیتروتولوئن)

سوخت: به‌عنوان افزودنی در بنزین برای افزایش عدد اکتان استفاده می‌شود.

صنایع دارویی و آرایشی:در تولید برخی داروها و محصولات آرایشی به‌عنوان ماده اولیه یا حلال

نکات ایمنی و خطرات

سمیت: استنشاق بخارات آن می‌تواند باعث سرگیجه، سردرد، حالت تهوع و در موارد شدید، آسیب به سیستم عصبی مرکزی شود. تماس طولانی‌مدت ممکن است به کبد و کلیه‌ها آسیب برساند.

اشتعال‌پذیری: بسیار اشتعال‌پذیر است و باید دور از شعله و جرقه نگهداری شود.

ذخیره‌سازی: باید در ظروف در بسته و در محیط خنک و با تهویه مناسب نگهداری شود.

تماس پوستی: تماس طولانی با پوست می‌تواند باعث تحریک و خشکی شود.

قطبیت و رفتار در حلال‌ها:

تولوئن یک مولکول غیرقطبی است، اما به دلیل حضور گروه متیل، کمی قطبیت بیشتری نسبت به بنزن دارد. این خاصیت باعث می‌شود در برخی سیستم‌های شیمیایی به‌عنوان یک حلال میانی بین ترکیبات قطبی و غیرقطبی عمل کند.در طیف‌سنجی NMR، تولوئن به‌عنوان یک استاندارد مرجع (مانند تولوئن-d8) استفاده می‌شود، زیرا ایزوتوپ‌های دوتریوم‌دار آن سیگنال‌های مشخصی در طیف‌سنجی ارائه می‌دهند.

رفتار در دماهای بالا:

در دماهای بالا (بیش از 500 درجه سانتی‌گراد)، تولوئن می‌تواند تحت تجزیه حرارتی (پیرولیز) قرار گیرد و به ترکیباتی مانند بنزن، متان، و محصولات پلی‌آروماتیک تبدیل شود. این ویژگی در فرآیندهای پتروشیمیایی مانند کراکینگ کاتالیزوری اهمیت دارد.

خواص ترمودینامیکی:

گرمای تشکیل استاندارد (​\( \Delta H_{f} \)​) تولوئن در فاز مایع حدود 12 کیلوژول بر مول است، که نشان‌دهنده پایداری نسبی آن در مقایسه با هیدروکربن‌های غیرآروماتیک است.

ظرفیت گرمایی ویژه تولوئن (در فاز مایع) حدود1.7J/g.kاست، که آن را برای کاربرد در سیستم‌های انتقال حرارت مناسب می‌کند.

واکنش‌های شیمیایی پیشرفته و غیرمعمول

واکنش‌های کاتالیزوری انتخابی:

دی‌هیدروژناسیون: این هیدروکربن می تواند در حضور کاتالیزورهای فلزی مانند پلاتین یا پالادیوم با حذف مولکول هیدروژن به بنزن و متان تبدیل شود: این واکنش در صنایع پتروشیمی برای تولید بنزن از تولوئن استفاده می‌شود.

\( C_{6}H_{5}CH_{3}(l)\xrightarrow[\hspace{1.5cm}]{pd/Pt}C_{6}H_{6}(l)+CH_{4}(g) \)

اکسایش کاتالیزوری: با استفاده از کاتالیزورهای خاص (مانند اکسیدهای وانادیوم)، می‌تواند به‌طور انتخابی به بنزیل الکل (​\( C_{6}H_{5}CH_{2}OH \)​) یا بنزآلدهید اکسید شود، بدون تبدیل کامل به بنزوئیک اسید

واکنش‌های فوتوشیمیایی:

در حضور نور UV و اکسیژن، این هیدروکربن می‌تواند تحت واکنش‌های فوتوشیمیایی قرار گیرد و محصولاتی مانند پراکسیدهای آلی یا ترکیبات اکسیژنه تشکیل دهد. این واکنش‌ها در شیمی اتمسفری (مانند تشکیل ازن در smog) نقش دارند.

جانشینی نوکلئوفیلی آروماتیک:

اگرچه کمتر رایج است، اما در شرایط خاص (مانند حضور گروه‌های نیترو در حلقه)، تولوئن می‌تواند در واکنش‌های جانشینی نوکلئوفیلی آروماتیک شرکت کند، به‌ویژه پس از نیتراسیون چندگانه.

ترکیب با فلزات گذار:

تولوئن می‌تواند به‌عنوان یک لیگاند در شیمی کمپلکس‌های فلزی عمل کند. برای مثال، در کمپلکس‌های ارگانومنالیک، حلقه آروماتیک تولوئن می‌تواند به فلزاتی مانند کروم یا مولیبدن متصل شود و کمپلکس‌های پایداری مانند (​\( Cr(CO)_{3}(\eta ^{6}-C_{7}H_{8}) \)​) تشکیل دهد.

روش‌های تولید صنعتی

اصلاح کاتالیزوری (Catalytic Reforming):

به‌طور عمده از فرآیند اصلاح کاتالیزوری نفت خام در پالایشگاه‌ها تولید می‌شود. در این فرآیند، هیدروکربن‌های پارافینی و نفتنی به آروماتیک‌ها (مانند تولوئن، بنزن و زایلن‌ها) تبدیل می‌شوند.

پیرولیز بنزین:

در فرآیندهای پیرولیز بخار (Steam Cracking) برای تولید اتیلن و پروپیلن، تولوئن به‌عنوان یک محصول جانبی از تجزیه هیدروکربن‌های سنگین به دست می‌آید.

استخراج از قطران زغال‌سنگ:

در گذشته، تولوئن از تقطیر قطران زغال‌سنگ استخراج می‌شد، اما این روش امروزه به دلیل هزینه بالا و بازده کم کمتر استفاده می‌شود.

کاربردهای تخصصی و نوین

صنعت پلیمرها:

به‌عنوان ماده اولیه در تولید پلی‌اورتان‌ها (از طریق سنتز TDI) و رزین‌های اپوکسی استفاده می‌شود.

در تولید پلی‌استایرن، این هیدروکربن به‌عنوان حلال برای پلیمریزاسیون استایرن کاربرد دارد.

کاربرد در نانوتکنولوژی:

به‌عنوان یک حلال در سنتز نانومواد (مانند نانولوله‌های کربنی یا نانوذرات فلزی) استفاده می‌شود، زیرا می‌تواند پیش‌سازهای شیمیایی را به‌خوبی حل کند.

شیمی تجزیه:

در کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC)، تولوئن به‌عنوان بخشی از فاز متحرک برای جداسازی ترکیبات غیرقطبی استفاده می‌شود.

کاربرد در انرژی‌های تجدیدپذیر:

تحقیقات اخیر نشان داده‌اند که تولوئن می‌تواند به‌عنوان یک حامل هیدروژن در سیستم‌های ذخیره‌سازی هیدروژن مایع (LOHC) استفاده شود. در این روش، تولوئن هیدروژنه شده و به متیل‌سیکلوهگزان تبدیل می‌شود، که می‌تواند هیدروژن را ذخیره و آزاد کند.

تأثیرات زیست‌محیطی و مدیریت پسماند

آلودگی اتمسفری:

به‌عنوان یک ترکیب آلی فرار (VOC) در تشکیل ازن تروپوسفری و مه‌دود فتوشیمیایی نقش دارد. این موضوع در مناطق شهری با ترافیک بالا و صنایع شیمیایی اهمیت زیادی دارد.

آلودگی آب و خاک:

نشت تولوئن به منابع آب زیرزمینی می‌تواند باعث آلودگی شود. به دلیل حلالیت کم در آب، تمایل دارد در خاک تجمع کند و تجزیه زیستی آن کند است.

روش‌های بازیافت و حذف:

برای حذف تولوئن از جریان‌های پسماند، از روش‌هایی مانند جذب روی کربن فعال، اکسیداسیون کاتالیزوری، یا تجزیه زیستی با استفاده از میکروارگانیسم‌های خاص استفاده می‌شود.

نکات ایمنی پیشرفته

حدود تماس شغلی: سازمان‌هایی مانند OSHA حد مجاز تماس با بخارات تولوئن را 200 ppm (به‌صورت میانگین 8 ساعته) تعیین کرده‌اند. در معرض قرار گرفتن طولانی‌مدت می‌تواند باعث کاهش عملکرد شناختی شود.

تأثیرات زیست‌شناختی: تولوئن می‌تواند متابولیسم بدن را تحت تأثیر قرار دهد و به هیپوریک اسید (Hippuric Acid) در کبد تبدیل شود، که از طریق ادرار دفع می‌شود. این متابولیت به‌عنوان نشانگر زیستی برای ارزیابی مواجهه با تولوئن استفاده می‌شود.

پرسش و پاسخ در باره تولوئن

تولوئن برای چه مواردی استفاده می شود؟تولوئن به طور طبیعی در نفت خام یافت می شود و در پالایش نفت و ساخت رنگ، لاک، مواد منفجره (TNT) و چسب استفاده می شود. در خانه ها، تولوئن ممکن است در رقیق کننده های رنگ، پاک کننده های قلم مو، لاک ناخن، چسب ها، جوهرها و پاک کننده های لکه یافت شود.

آیا برای انسان مضر است؟قرار گرفتن در معرض تولوئن می تواند باعث سوزش چشم و بینی، خستگی، گیجی، سرخوشی، سرگیجه، سردرد، گشاد شدن مردمک چشم، اشک، اضطراب، خستگی عضلانی، بی خوابی، آسیب عصبی، التهاب پوست و آسیب کبد و کلیه شود. کارگران ممکن است از قرار گرفتن در معرض تولوئن آسیب ببینند.

آیا بسیار سمی است؟تنفس بخارات تولوئن در مقادیر کم ممکن است باعث سردرد خفیف، سرگیجه، خواب آلودگی یا حالت تهوع شود. با قرار گرفتن در معرض جدی تر، تولوئن ممکن است باعث خواب آلودگی، تلو تلو خوردن، ضربان قلب نامنظم، غش یا حتی مرگ شود. بخار تولوئن پوست، چشم ها و ریه ها را تحریک می کند.

آیا سرطان زا است؟مطالعات بر روی کارگران و حیواناتی که در معرض تولوئن قرار گرفته‌اند، عموماً نشان می‌دهد که تولوئن سرطان‌زا (سرطان‌زا) نیست. آژانس بین المللی تحقیقات سرطان تشخیص داد که تولوئن از نظر سرطان زایی در انسان قابل طبقه بندی نیست

چه بویی دارد؟بخار تولوئن بوی تند یا شیرینی دارد که نشانه قرار گرفتن در معرض آن است. تولوئن معمولاً در مخلوط با سایر حلال ها و مواد شیمیایی مانند رنگدانه های رنگ استفاده می شود. محصولاتی که ممکن است حاوی تولوئن باشند – مانند رنگ، پاک کننده های فلزی و چسب ها – در بسیاری از صنایع استفاده می شوند و در بسیاری از محیط های کاری یافت می شوند.

با مغز چه می کند؟قرار گرفتن طولانی مدت و شدید در معرض بخارات تولوئن در انسان هایی که از رنگ اسپری و مواد مرتبط سوء استفاده می کنند، منجر به این شده است که تولوئن تأثیر شدیدی بر میلین سیستم عصبی مرکزی دارد. سوء مصرف مزمن تولوئن یک اختلال عصبی ویرانگر ایجاد می کند که زوال عقل ناتوان کننده ترین جزء آن است.

بنزن سمی تر است یا تولوئن؟بنزن، تولوئن و زایلن ترکیبات هیدروکربنی معطر تک حلقه ای هستند که هم به عنوان ترکیب جداگانه و هم به عنوان مخلوط، در صنعت و همچنین خانگی استفاده می شوند. مطالعات قبلی مربوط به قرار گرفتن در معرض این ترکیبات، به صورت جداگانه، نشان داده است که بنزن در مقایسه با تولوئن یا زایلن سمی تر است.

اگر آن را استنشاق کنید چه اتفاقی می افتد؟قرار گرفتن طولانی مدت در معرض این ماده از طریق استنشاق با سمیت سیستم عصبی مرکزی  CNS، قلب، کبد، کلیه و ریه همراه است. عواقب دیگر عبارتند از ضعف عضلانی، زخم بینی، اپیستاکسی مکرر، رینیت مزمن، ناهنجاری های عصبی روانی، علائم دستگاه گوارش و نوروپاتی های محیطی (به پاتوفیزیولوژی مراجعه کنید).

آیا در لاک ناخن بی خطر است؟ تولوئن  برای استفاده در محصولات ناخن تا غلظت 50 درصد ایمن است که بالاترین غلظت مشاهده شده در محصولات ناخن است.

چگونه بدست می آورید؟تولوئن در طی عملیات پالایش نفت به طور مستقیم به عنوان محصول فرعی تولید استایرن و به طور غیرمستقیم به عنوان محصول جانبی عملیات کوره کک تولید می شود. این ماده از نفت به عنوان یک مخلوط معطر با بنزن و زایلن عمدتاً با رفرمینگ کاتالیزوری و کراکینگ پیرولیتیک تولید می شود.

آیا در آب حل می شود؟ از آنجایی که این یک ترکیب معطر است، بوی آن شیرین و شبیه بنزن است. این مایع بی رنگ است و چگالی آن87 /0 گرم در میلی لیتر است. حلالیت آن در آب بسیار کمتر یا ناچیز است و در دمای 20 درجه سانتیگراد برابر با 52/0 گرم در لیتر است، یعنی در یک لیتر آب تنها 52/0 گرم تولوئن محلول است.

آیا لاستیک را حل می کند؟موارد استفاده و مزایا تولوئن معمولاً در تولید رنگ‌ها، لاستیک‌ها، لاک‌ها و چسب‌ها استفاده می‌شود زیرا می‌تواند به خشک کردن، حل شدن و رقیق شدن سایر مواد کمک کند.

چرا حلال خوبی است؟تولوئن حلال بسیار خوبی است زیرا برخلاف آب می تواند بسیاری از ترکیبات آلی را حل کند. در بسیاری از محصولات تجاری، تولوئن به عنوان یک حلال استفاده می شود که در رقیق کننده های رنگ، پاک کننده ناخن، چسب ها و مایع اصلاح کننده وجود دارد. تولوئن کاربردهای زیادی در صنایع مختلف دارد .

اندام های هدف این ماده  کدامند؟سیستم عصبی مرکزی (CNS) اندام هدف اولیه برای سمیت تولوئن در انسان و حیوانات برای مواجهه حاد (کوتاه مدت) و مزمن (دراز مدت) است.

آیا کرم ضد آفتاب حاوی بنزن است؟ بنزن جزء مواد ضد آفتاب نیست و هرگز نیز وجود نداشته است. این مسئله مربوط به آلودگی تولید است، نه فرمولاسیون ضد آفتاب که خطرات سلامتی را به همراه دارد

آیا دارو است؟برخلاف سایر داروهای مضعف سیستم عصبی مرکزی (CNS)، تولوئن توهم و توهم ایجاد می کند [11، 12]. نگرانی خاص این است که حتی استنشاق حاد می تواند به شرایط تهدید کننده زندگی به دلیل اکسیژن رسانی ضعیف، آریتمی های قلبی و سایر عوارض مرتبط با هیپوکالمی منجر شود.

چرا ممنوع است؟تولوئن در سطح جهان به دلیل مشخصات سم شناسی بد خود بدنام شده است. اثرات نامطلوب متعدد آن را به موضوعی مرتبط با ایمنی مصرف کننده، ایمنی شغلی و ایمنی محیطی تبدیل می کند. به دلیل سمیت رشدی آن، تولوئن به عنوان CMR دسته دوم (مشکوک به آسیب رساندن به جنین) طبقه بندی می شود.

متیل بنزن چه احساسی در شما ایجاد می کند؟ هافینگ چیست؟ استنشاق یا هوف کردن مواد شیمیایی مانند بنزین، تینر رنگ و چسب‌های حاوی تولوئن و بنزن باعث ایجاد مسمومیت با الکل می‌شود – از دست دادن مهار، تکلم، سرخوشی، سرگیجه و بی‌حسی.

آیا مردم آن را هوف می کنند؟ به عنوان یک داروی تفریحی، تولوئن اغلب از طریق بینی استنشاق می شود (بوییدن چسب، هوف کردن)، و اثرات عصبی حاد مانند سرخوشی و به دنبال آن افسردگی ایجاد می کند.

اگر این ترکیب را بنوشید چه اتفاقی می افتد؟علائم آن اسپاسم، لرزش، کاهش شنوایی، کاهش بینایی و از دست دادن حافظه است. تصور می شود که اثرات کوتاه مدت و بلند مدت آب آشامیدنی با سطوح بالای تولوئن مانند اثرات تنفس بخارات است. مشخص نیست که آیا تولوئن باعث سرطان می شود یا خیر

چرا استنشاق این ماده آلی شما را سرخوش می کند ؟محققان دانشگاه آریزونا و موسسه ملی سوء مصرف مواد مخدر (NIDA) نشان می‌دهند که  مستقیماً نورون‌های دوپامین را تحریک می‌کند که باعث ترشح دوپامین می‌شوند. دوپامین یک انتقال دهنده عصبی است و توسط مراکز پاداش در مغز آزاد می شود و باعث ایجاد احساس سرخوشی می شود.

چگونه از تولوئن سم زدایی می کنید؟انتظار می رفت مصرف غذاهای حاوی آنزیم CYP2E1 (جگر گاو، مغز گاو و ماهی آزاد) و گلیسین (جلبک دریایی، ماهی تن و اسفناج) سم زدایی تولوئن را افزایش دهد.

چگونه این ماده را از هوا حذف می کنید؟برای ایمن بودن، می توانید تولوئن و سایر ترکیبات آلی فرار موجود در هوای خود را با یک تصفیه کننده هوا حذف کنید. فیلتر کربن روشی ایمن و نسبتاً مؤثر برای کاهش غلظت ترکیبات آلی فرار است، اما باید اطمینان حاصل کنید که فیلتر کربن به موقع تعویض شود.

آیا رنگ را از بین می برد؟استون، متانول و تولوئن (ATM)  ، این گروه از مواد شیمیایی معمولاً برای از بین بردن رنگ در کنار هم قرار می گیرند. این گروه بسیار قابل اشتعال به طور موثر رنگ را از لایه بالایی به پایین حل می کند

چه غذاهایی حاوی این ماده  هستند؟ با بیشترین غلظت در چندین منبع گیاهی مختلف مانند گردو سیاه، رزماری و گشنیز یافت می شود. تولوئن نیز در چندین غذای مختلف مانند گلابی خاردار، مرکبات، فلفل دلمه‌ای زرد، سیب و گوجه‌فرنگی شناسایی شده است، اما اندازه‌گیری نشده است.

برای چه مواردی استفاده می شود؟به طور طبیعی در نفت خام یافت می شود و در پالایش نفت و ساخت رنگ، لاک، مواد منفجره (TNT) و چسب استفاده می شود. در خانه ها، تولوئن ممکن است در رقیق کننده های رنگ، پاک کننده های قلم مو، لاک ناخن، چسب ها، جوهرها و پاک کننده های لکه یافت شود.

آیا یک بنزین است؟تولوئن یک ترکیب هیدروکربنی آروماتیک هفت کربنی است که جزء جزئی (حدود 5 درصد) کل بنزین است. این ماده یک مایع بی رنگ و قابل اشتعال است که حدود 15 درصد سبک تر از آب است. بوی شیرین و تند بنزن دارد.

آیا برای انسان مضر است؟قرار گرفتن در معرض آن می تواند باعث سوزش چشم و بینی، خستگی، گیجی، سرخوشی، سرگیجه، سردرد، گشاد شدن مردمک چشم، اشک، اضطراب، خستگی عضلانی، بی خوابی، آسیب عصبی، التهاب پوست و آسیب کبد و کلیه شود. کارگران ممکن است از قرار گرفتن در معرض این ماده آسیب ببینند .

 چقدر در بدن می ماند؟هیپوریک اسید متابولیت اصلی متیل بنزن است و تا 75 درصد از تولوئن استنشاقی طی 12 ساعت پس از قرار گرفتن در معرض آن ، از طریق ادرار به صورت هیپوریک اسید دفع می شود . این ماده تا حدودی طولانی تر در بافت چربی باقی می ماند، تا جایی که نیمه عمر آن 0.5 تا 3 روز است .

سنتز بنزوئیک اسید از تولوئن

ارسال دیدگاه
Insert math as
Block
Inline
Additional settings
Formula color
Text color
#333333
Type math using LaTeX
Preview
\({}\)
Nothing to preview
Insert